22/01/2022, Sat
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EMA "로슈 관절염약 코로나19 중증치료제로 승인" 권고

EMA "로슈 관절염약 코로나19 중증치료제로 승인" 권고

사진 제공:연합뉴스

유럽의약품청이 스위스 제약사 로슈의 류머티즘 관절염 치료제인 '로아크템라'를 성인 대상 코로나19 중증치료제로 사용 승인하라고 권고했습니다.

유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회는 현지시간 6일 코로나19에 걸린 성인 중 코르티코스테로이드로 체계적 치료를 받으면서 보충용 산소나 인공호흡이 필요한 이들을 치료하는데 로아크템라 사용을 승인하라고 권고했습니다.

로아크템라는 이미 EU에서 류머티스 관절염 등 염증 치료제로 승인을 받은 치료제입니다.

유럽의약품청은 코로나19로 병원에 입원한 중증 환자 4천116명을 대상으로 한 연구 결과 기존 치료에 로아크템라를 추가로 투입했을 때 사망률이 낮아진다는 것을 확인했다고 밝혔습니다.

기존 치료만 받은 환자 중 28일 내 사망률은 35%였지만 기존 치료에 로아크템라를 추가로 투입한 경우 이 비율이 31%로 낮아졌습니다.

기존의 치료만 받은 환자의 경우 50%만 28일 내 퇴원에 성공했지만, 기존 치료에 로아크템라를 추가로 투입한 경우 퇴원 성공 비율이 57%로 높아졌습니다.